O que é fibrose pulmonar?

Fibrose Pulmonar: Visão Geral

A fibrose pulmonar é uma doença pulmonar crônica e progressiva caracterizada pela cicatrização e espessamento do tecido pulmonar. Essa cicatrização, também conhecida como fibrose, torna os pulmões rígidos e dificulta a respiração. A condição é irreversível e, com o tempo, a capacidade pulmonar diminui, tornando a oxigenação do sangue cada vez mais difícil.

Causas:

A causa da fibrose pulmonar nem sempre é conhecida. Quando a causa não pode ser identificada, a condição é chamada de fibrose pulmonar idiopática (FPI). [https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Fibrose%20Pulmonar%20Idiopática] Outras causas conhecidas ou associadas incluem:

  • Exposição ambiental: Exposição prolongada a certos poluentes, como poeira de sílica, poeira de metal, poeira de madeira, radiação e fezes de animais e aves.
  • Medicamentos: Alguns medicamentos podem causar fibrose pulmonar como efeito colateral, incluindo certos medicamentos para quimioterapia, medicamentos para o coração e alguns antibióticos.
  • Doenças autoimunes: Doenças como artrite reumatoide, esclerodermia, lúpus e polimiosite podem estar associadas à fibrose pulmonar.
  • Genética: Em alguns casos, a fibrose pulmonar pode ser hereditária.

Sintomas:

Os sintomas da fibrose pulmonar podem variar de pessoa para pessoa e geralmente se desenvolvem gradualmente ao longo do tempo. Os sintomas mais comuns incluem:

  • Falta de ar: Especialmente durante ou após o exercício físico.
  • Tosse seca: Persistente e sem produção de muco.
  • Fadiga: Cansaço extremo e falta de energia.
  • Perda de apetite e perda de peso: Devido à dificuldade de respirar e à fadiga.
  • Dedos em baqueta: Alargamento e arredondamento das pontas dos dedos e das unhas. [https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Dedos%20em%20Baqueta]
  • Crepitações: Sons semelhantes a estalos durante a inspiração, audíveis com um estetoscópio.

Diagnóstico:

O diagnóstico de fibrose pulmonar geralmente envolve uma combinação de:

  • Exame físico: O médico ouvirá os pulmões com um estetoscópio.
  • Histórico médico: O médico perguntará sobre o histórico de saúde do paciente, exposições ambientais e medicamentos.
  • Exames de imagem:
    • Tomografia computadorizada (TC) de alta resolução: Fornece imagens detalhadas dos pulmões.
    • Radiografia de tórax: Pode ajudar a identificar anormalidades nos pulmões.
  • Testes de função pulmonar: Medem a quantidade de ar que os pulmões podem conter e a velocidade com que o ar pode ser inalado e exalado.
  • Biópsia pulmonar: Em alguns casos, pode ser necessário remover uma pequena amostra de tecido pulmonar para análise microscópica. [https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Biópsia%20Pulmonar]

Tratamento:

Não há cura para a fibrose pulmonar, e o tratamento visa principalmente retardar a progressão da doença, aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. As opções de tratamento incluem:

Prognóstico:

O prognóstico da fibrose pulmonar varia dependendo da causa, da gravidade da doença e da resposta ao tratamento. A fibrose pulmonar idiopática geralmente tem um prognóstico reservado, com uma sobrevida média de 3 a 5 anos após o diagnóstico. No entanto, outras formas de fibrose pulmonar podem ter um prognóstico melhor, especialmente se a causa subjacente puder ser tratada. É importante consultar um médico para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento individualizado.